Nėštumo metu į motinos kraujotaką patenka mažas kūdikio DNR kiekis. Naujų technologijų dėka yra galimybė ištirti kūdikio DNR, gautą tiesiogiai iš mamos kraujo, ir nustatyti chromosomines anomalijas.
Šis tyrimas nekelia jokio pavojaus nei motinai, nei kūdikiui, jį galima atlikti pirmame nėštumo trimestre.
Tyrimu galima nustatyti Dauno sindromą (21 chromosomos trisomija), Edvardso sindromą (18 chromosomos trisomija) ir Patau sindromą (13 chromosomos trisomija). Tyrimu taip pat galima nustatyti lytinių chromosomų anomalijas: Ternerio sindromą, Klainfelterio sindromą, Jakobsono sindromą, X trisomiją.
Iš nėščiosios paimamas vienas kraujo mėginys ir siunčiamas laboratorijai.
Informacija ruošiama
Informacija ruošiama