Hipertrofinė kardiomiopatija


Hipertrofinė kardiomiopatija (KMP) – tai nenustatytos kilmės širdies raumens liga, kuri sukelia širdies veiklos susilpnėjimą. Ši liga yra genetiškai paveldima. Dažniausiai simptomai atsiranda 40–50 gyvenimo metais, tačiau jų žmogus gali ir nepajusti.

Hipertrofinės kardiomiopatijos požymiai

  • Padažnėjęs pulsas
  • Galvos svaigimas
  • Dusulys
  • Skausmas krūtinėje
  • Alpimas

Daugelis jaunų žmonių nejaučia simptomų, o liga dažniausiai diagnozuojama tikrinantis sveikatą profilaktiškai arba tiriant kaip sergančių asmenų giminaičius. Tokius asmenis, sergančius šia liga, bet nejaučiančius simptomų, gali ištikti staigi mirtis fizinio krūvio metu ar po jo. Dažniausiai sustorėja ne visas širdies raumuo, o tik dalis jo. 

Nežinomos kilmės kardiomiopatija gali būti:

  • dilatacinė;
  • hipertrofinė;
  • restrikcinė (labai reta);
  • aritmogeninė dešiniojo skilvelio displazija (labai reta). 

Yra keletas ligų ir būklių, kurios gali sukelti specifines kardiomiopatijas. Tokių kardiomiopatijų priežastys yra:

  • vožtuvų ligos, kurios nualina širdies raumenį;
  • uždegiminė liga, kuri vystosi persirgus miokarditu;
  • koronarinė širdies liga, kai dėl nepakankamo širdies raumens maitinimo dalis širdies raumens žūsta;
  • padidėjęs kraujo spaudimas;
  • nuodingų medžiagų poveikis (pvz., alkoholio, kokaino ir kt).

Kaip gydoma hipertrofinė kardiomiopatija

Pacientams, kuriems nustatyta ši liga, patariama:

  1. Riboti fizinį krūvį
  2. Vengti kai kurių vaistų, pvz. šlapimą varančių ir kt.
  3. Gydymui skiriami beta adrenoblokatoriai; kalcio kanalų blokatoriai, o esant ritmo sutrikimams, skiriamas amiodaronas.
  4. Jei sustorėjęs raumuo trukdo išvaryti kraują į aortą, gali prireikti operacinio gydymo (pašalinamas sustorėjęs raumuo).
  5.  Jei pasireiškia širdies nepakankamumas, pradedamas gydymas nuo šios ligos.

Paskutinė atnaujinimo data 2023-09-19

Gydytojai, kurie jus priims greičiausiai